用藥指導

藥物的藥效在個體上存在著遺傳差異。用藥指導基因檢測篩選出與藥物高度相關的基因位點進行基因檢測,并給予臨床用藥指導意見,醫生結合患者的臨床信息,為患者提供更優的用藥指導方案。
  
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氯吡格雷是一種安全性較高的抗血小板聚集性抗凝藥物,廣泛應用于防治冠心病、心肌梗死、缺血性腦血栓、動脈粥樣硬化及血栓栓塞引起的并發癥。不同基因型的心血管疾病患者,使用氯吡格雷后心血管事件發生率有明顯差異。


提高藥物治療效果


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實現精準選藥

為什么檢測氯吡格雷藥物基因組?

氯吡格雷是治療急性冠狀動脈綜合征和經皮冠狀動脈介入術后抗栓的基礎藥物,但4%~30%患者在治療期間出現氯吡格雷療效下降,甚至出現氯吡格雷抵抗。
研究結果證實,CYP2C19基因的單核苷酸多態性會影響氯吡格雷療效:其中CYP2C19*2變異體無法有效將氯吡格雷轉化為活性形態,是造成氯吡格雷療效降低、甚至完全無效的主要原因。
氯吡格雷是一種前體藥物,須通過肝酶CYP2C19代謝為活性形態后,才能發揮不可逆的血小板抑制作用。

氯吡格雷藥物基因組檢測適用人群

長期服用藥物,同時接受多種藥物治療的人群;
使用某種藥物效果不明顯,病情控制不穩定或出現反復;
服用常規劑量后,出現不良反應;
需要服用或正在服用氯吡格雷或波立維(硫酸氫氯吡格雷片)相關藥物的人群;
具有主動意識的關注健康的所有人群。
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